上图：近年来，私人企业经常表现出它们在困难技术（例如生物医学和医疗设备）领域的知名度。图片显示，观众在去年6月12日访问了中国第十（上海）国际技术进出口博览会的超声疗法机器人。 \新华社；下图：2023年3月，在江苏，江苏，福洪·汉林（Fuhong Hanlin）举行的中国制药创新和投资会议上，他一直在使用许多创新的生物药物中首次亮相。近年来，中国的生物制药行业迅速增长。通过廉价成本和高效率研发，许多私人生物制药公司在国际舞台上出现了，这吸引了国外的公司经常进行贸易。今年2月6日，上海的生物制药公司Fuhong Hanlin发布了一份消息，称该公司和制药公司Reidi Pharmaceutical在欧洲获得了市场许可ND American用于开发正在开发的HLX15生物仿制药。这项授权交易的总金额超过1亿美元。根据投资银行Stifel的说法，2024年大型制药公司的授权交易中有三分之一来自中国，两年前的数字达到了12％，预计今年将继续这一势头。美国媒体说，中国的权力不容忽视，甚至直言不讳地说：“中国的创新药物正在陷入困境的时刻中出现”，这意味着除了AI领域，中国还使全球范围内的发展落在了整个生物医学领域。 \ ta如果近年来，该国通过一系列政策完全支持了生物制药业务和整个产业链的创新发展。今年1月，总州议会办公室发布了“关于医疗ADM管理的全面加深的意见inistration and medical devices to promote the high quality development of the pharmaceutical industry", which has passed the specific guide for improving the regulatory system and mechanism to support the development of innovative drugs and medical devices. In July 2024, the State Council released "Plan of implementation for supporting the development of innovative drugs throughout the chain", suggesting to strengthen policy guarantees throughout the chain, to make good use of policies such as expensiveA price, payment of insurance insurance,商业保险，毒品，投资和融资，优化机构分析机制的审查和批准，并共同促进中国创新药物的崩溃的发展。ICAL巨型药物标志着中国在全球制药行业的影响力增加。 In February this year, Shanghai Biopharmaceutical Company Fuhong Hanlin and Dr. Reddy's laboratories S.A., one of the world's largest generic drug manufacturers, signed a license agreement for the self-developed daratumab biosimilar HLX15 (recombinant anti-CD38 whoLe-human monoclonal antibody injection), which is independently developed for the treatment of multiple myeloma, with总交易金额超过1亿美元。首席业务开发官兼富洪汉林（Fuhong Hanlin）高级副总裁Cao Ping告诉TA，PAO是否HLX15是Johnson＆Johnson的Ratto Ratto Uzumab Biosimilar的候选人。根据全球最大的制药咨询服务之一IQVIA的最新数据，在2023年，Daratuzumab的全球出售约为106亿美元。 Daratuzumab批准了在世界上进行营销的生物仿制药。预计将be全世界的第一个daratuzumab生物仿制药。 “不同的HLX15布局，再加上合作伙伴的本地化体验，将为中国的全球生物制药竞争提供新的范式。”十年后：美国有很多毒品来自中国。在过去的两年中，除了富洪·汉林（Fuhong Hanlin）外，包括阿斯利康（Astrazeneca），gsk和默克（Merck）在内的大型药剂师团体与中国生物技术公司的同意协议签署了价值超过10亿美元的同意协议，而中国生物制药公司的竞争变得越来越强大。 《华尔街日报》的一份早期报告显示，去年的美国生物制药公司峰会治疗师宣布，其中一种新药在肺癌治疗测试中击败了美国最畅销的抗癌药。值得注意的是，新药是由中国生物技术公司开发和允许的。 《华尔街日报》说：“这个结果是BI中的水在一系列来自中国的竞争中，赫尼特并不难找到美国正在获得美国的竞争。在2020年，中国涉及的比例不到5％的交易，价值5000万美元或更多，这一比例在2024年增长了近30％。中国医疗和卫生部门的生物技术，并且中国的创新力量一直并继续在全球范围内得到认可。该报告还指出，Zaila Pharmaceutical，Legend Biotech，Nocheng Jianhua，Beigiene和Innovent Biotechnology等领先的公司是首选的目标。在2025年的最前沿，中国公司有望继续在更广泛的治疗领域获得国际认可。
