照片：自动机器检查Chengda Biotech Co，Ltd Lamps的自动机器进行了冰冻干燥制剂的灯检查。 \ \新华社在中国生物制药行业加工行业中获得全球技术，该公司自己的努力起着重要作用。如果PAO已接受了制药行业公司（例如生物制药和医疗设备）的采访，则来自TA的记者发现，研发过程通常很困难且长期很长，但是只有通过长期积累和实践，我们才能继续改善技术并积累经验。 “开发生物仿制药的过程很昂贵，通常需要五到六年。根据原始对照组药物的销售价格，开发成本可能高达2亿美元。” Caoping，首席商业开发官兼福洪·汉林（Fuhong Hanlin）高级副总裁，他告诉记者，根据Fosun Pharma的宣布Ruary 6，截至2024年11月，目前在HLX15的研发投资几乎为1.2亿元人民币（无能力）。根据这项合作的这一协议，福洪·汉林（Fuhong Hanlin）将继续负责HLX15的研发并带来适当的成本。 CAO PING表示，新药物和开发研究对技术和流程的复杂性，全球注册应用，大型国际临床中心测试，国际劳动规模和质量控制面临许多挑战。他还向记者提供了一个例子：“在研究阶段（CMC）的挑战为例，开发生物仿制药的过程必须与原始药物一致。由于生物仿制药是由活细胞或生物体制备的，因此其制造过程非常复杂，并且对生物学物业的变化非常敏感。对生物学和临床效果的效果非常敏感。生物制药行业的医疗设备领域也表达了自由开发新产品的困难和风险。 Tumai单播手术机器人由上海微侵袭性医疗机器人（Group）Co，Ltd独立开发在市场市场官员的市场方面批准，已正式批准在州市场国家市场上，国家市场市场官员在州市场官员市场官员市场官员市场营销国家市场营销州在州市场上的市场营销状态。食品和药物管理局。在这段时间，使用COSNTROLLER，内窥镜，软件算法等。没有才华，我们训练自己；如果没有工业支持，让我们探索自己；如果我们需要技术方向，近年来我们将去诊所讨论。研发，创新和工业积累，我们今天将取得成果。 “
